Par un décret du 23 juin 2010 (n°2010-688), l’Anses a mis en place auprès des médecins et pharmaciens un dispositif de vigilance visant à enregistrer tout effet indésirable lié à la consommation de compléments alimentaires. « Les aliments ayant fait l’objet d’adjonction de substances à but nutritionnel ou physiologique au sens des articles 1er et 2 du règlement (CE) n°1925/2006 », sont aussi concernés.
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